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    • 店长(药店)
      云南健铭医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 金星立交桥
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 3年
      • 4500-5999/月
      岗位职责:
      1.制定执行各类营销方案,督促员工执行到位
      2.负责药店内服务管理,提高店员业务能力和服务质量;负责药店内药品货架陈列管理,确?;跗?、价格牌、样品等陈列符合公司要求
      3.严格按照GSP等管理规范的要求,带领、指导员工开展日常工作
      4.分析经营数据和经营结果,根据经营结果,拟定经营改善方案
      任职要求:
      1、中专及以上学历,年龄23岁以上,医药相关专业优先;
      2、工作经验3年及以上,有店长经验优先;
      3、持执业药师资格证优先;
      云南健铭医药有限公司 金星立交桥 4500-5999/月
    • QA
      云南瑞药金方现代中药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QA
      • 楚雄市
      • 6人
      • 不限
      • 中专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      岗位职责
      1.依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;
      2.协助上级对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;
      3.协助上级对不合格品进行调查、分析和处理;
      4.负责产品及物料的取样工作;
      5.负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作;
      6.协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;
      7.原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行;
      8.对工程、物料现场进行审核;
      9.完成领导交办的其他工作。
      任职资格
      1.学历及专业:中专以上学历,药学相关专业毕业;
      2.经验要求:1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业);
      3.能力要求:良好的问题分析能力,良好的沟通协调能力,良好的团队协作精神;
      4.其他要求:态度端正,工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性,敢于吃苦耐劳。
      注:工作地点在楚雄市开发区庄甸医药园区内。
      云南瑞药金方现代中药有限公司 楚雄市 3000-4499/月
    • 现场QA
      云南永安制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      现场QA
      • 麒麟区
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 2年
      • 面议
      岗位职责:
      1、负责生产过程中的监督检查,审核各种记录文件;
      2、负责对物料、半成品、成品的取样,送检,包材的取样及检验;
      3、有关的验证、偏差处理等工作。
      岗位要求:
      1、 大学本科以上学历,药学、中药学等相关专业;
      2、 二年以上QA工作经验;
      3、 熟悉新版GMP的要求,能按法规要求进行各项质量保证工作;
      4、 积极向上,学习能力强,良好的团队合作精神。
      云南永安制药有限公司 麒麟区 面议
    • QC人员
      云南永安制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC人员
      • 麒麟区
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 面议
      岗位职责:
      1、 实验室的管理及常规分析仪器的熟练操作及维护;
      2、 样品的检验分析,及记录;
      3、 工艺改进研究过程中的分析支持。

      岗位要求:
      1、 大学专科以上学历,药学、中药学、化学等相关专业;
      2、 熟练操作液相色谱等分析仪器,能独立进行常规的理化检验;
      3、 熟悉新版GMP的要求,能按法规要求进行日常检验及各种验证工作;
      4、 积极向上,学习能力强,良好的团队合作精神。
      云南永安制药有限公司 麒麟区 面议
    • 工艺物料员
      云南积大生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 楚雄市
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 2年
      • 面议
      岗位职责:
      加强生产过程管理,严格执行产品工艺规程、管理SMP、岗位SOP及 GMP 相关要求,以实现车间的安全、稳定、优质的生产为目标,督促生产岗位按照生产工艺规程,管理SMP,岗位 SOP 及公司制订的有关规章制度进行生产;负责文件管理工作,建立规范的文件系统,并监督文件系统在本车间的实施,保证一切生产行为有章可循;同时协助车间负责人做好车间管理工作。负责本车间物料的管理,数据、成本统计及复核;负责工艺过程的控制及检测结果的复核;负责开展工艺技术研究。
      任职要求:
      1、发酵、微生物或相关专业,大专及以上学历。
      2、熟悉 GMP 知识以及国家相关规定和技术规范,有相关专业知识,熟悉发酵制药工艺流程及发酵生产过程的工艺关键点;
      3、能够熟练运用office办公软件;
      4、有较强的主动性,具有良好的沟通协调、解决问题能力,3年以上相关工作经验最佳。
      福利待遇:
      1、入职即签订劳动合同、购买六险一金
      2、周末双休,享受国家法定节假日
      3、员工餐(免费)或餐补、节日慰问
      4、公司定期组织各类培训、学习提升机会、为员工提供持续发展的平台、完善的福利待遇。
      请有意向的求职人员通过简历投递、电话联系、邮箱投递联系招聘负责人。感谢您对积大的关注与支持,我们将妥善处理您的资料信息,并严格保密。若未能合作,您的资料将进入公司人才储备库。
      云南积大生物科技有限公司 楚雄市 面议
    • 生物化工/生物制药技术员
      云南金乌黑药制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 会泽
      • 4人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 2000-2999/月
      负责公司生产工艺的检查指导等
      云南金乌黑药制药有限公司 会泽 2000-2999/月
    • 化验负责人QC
      云南健安堂生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 嵩明
      • 2人
      • 不限
      • 本科
      • 10年以上
      • 面议
      中药检测,化验,会使用仪器操作。经历过GMP认证优先。
      云南健安堂生物科技有限公司 嵩明 面议
    • 研发技术员
      昆明南疆制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 官渡周边
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 3年
      • 面议
      岗位职责
      1、负责品种的工艺研究与研发;
      2、负责品种质量标准建立与方法学验证;
      3、负责品种稳定性考察的研究检验,按时完成检验任务;
      4、负责药品质量数据分析和处理。
      任职要求
      1、有药学相关工作经验,本科及以上学历;
      2、熟悉各种精密仪器的操作,如高效液相检测仪,原子吸收分光光度计等;
      3、对数理统计有一定了解;
      4、对制药工艺或质量标准有一定了解;
      5、对行业内相关法规有一定了解;
      6、有一定英语基础,能进行英文文献的检索和阅读。
      昆明南疆制药有限公司 官渡周边 面议
    • 机电工程师
      云南巍然高新科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 火车北站
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      云南巍然高新科技有限公司是以经营医疗器械外科产品为主,公司以“关爱生命、呵护健康”为企业理念,并推崇“高效率、快节奏、细致全面”的现代营销制度,不折不扣地推行“信誉第一、客户至上”的服务宗旨,深受省内各大医院的青睐。目前是国内外多种外科产品在云南地区的总代理。现面向社会招聘以下人员:
      机电工程师2名:
      1.要求有医学专业、生物工程专业、计算机专业、自动电气化专业等大专以上学历;
      2.要有较强的团队意识,吃苦耐劳,沟通能力强,有相关工作经验者优先;
      3.有较强的学习力和执行力;
      4.年龄要求在35岁以下;
      5.待遇从优,以上人员一经录用,公司将会提供优厚的福利待遇和广阔的晋升空间。
      云南巍然高新科技有限公司 火车北站 3000-4499/月
    • 质量部经理
      云南康健善美制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 楚雄市
      • 2人
      • 不限
      • 本科
      • 3年
      • 4500-5999/月
      岗位职责:
      1.负责组织GMP自检小组,定期对公司进行GMP自检,并将自检结果、对受检部门的评价和结论、改进措施的建议及时报告总经理;
      2.制定的质量管理部工作计划并负责组织实施;
      3.负责组织制订和修订质量管理制度,上报总经理批准;
      4.负责组织制订和修订原辅料、包装材料、半成品(中间体)、工艺用水、成品的企业内控标准和检验操作规程;
      5.负责对辅料、半成品(中间体)的检验工作进行检查,对不合格的辅料、半成品(中间体)有权制止投入使用,防止不合格半成品(中间体)流入下道工序;
      6.负责会同生产部对需降格使用的或需处理后使用的物料进行审查,由质量管理部批准后方可投入使用;
      7.对药品的标签、说明书、小盒设计稿、印制样张内容进行审核;
      8.负责制定化验员、专职和兼职QA检查员的工作职责,组织其专业培训和考核工作;参与对各类人员的GMP和药品质量意识的培训和教育工作;
      9.安排QA检查员对工艺用水、洁净厂房洁净度、工艺卫生的进行监控;
      10.负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、对照品、检定菌、滴定液、培养基等的管理办法并确保切实执行;
      11.制定和执行实验动物的管理办法并监督其实施;
      12.对批生产记录和批检验记录的审核并决定成品是否可以放行;
      13.建立产品质量档案;负责产品留样观察工作,及时向有关部门反馈信息,同时对药品的质量稳定性进行评价;
      14.建立用户访问制度,及时处理有关质量问题的来信、来访,负责处理产品质量投诉事件和药品不良反应报告;负责处理质量事故;
      15.负责制定取样和留样制度,并保证其实施;
      16.负责评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据;
      17. 制定退货产品的处理程序,对退货产品提出处理意见;
      18.对出现的药品不良反应(固有的和新发现的)应及时通报公司总经理,同时向当地药品监督管理部门报告。

      任职要求:
      50岁以内,性别不限,大专及以上学历,中级(含)以上技术职称,并具有中药专业或相关专业知识认证。从事药业生产行业经历5年及以上,熟练掌握行业的GMP认证及各项实际操作规程。具有原材料、半成品、成品的检验理论知识,熟练掌握相关质量标准和实际检验操作技能,并具有经验鉴别能力。履职经历丰富者,可适当放宽年龄限制。
      工作地址
      云南省楚雄开发区庄甸医药园区
      云南康健善美制药有限公司 楚雄市 4500-5999/月
    • 质量部QA
      云南康健善美制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      质量部QA
      • 楚雄市
      • 3人
      • 不限
      • 中专
      • 经验不限
      • 2000-2999/月
      岗位职责:
      1、组织生产车间按企业质量管理程序文件质按量实施生产计划;
      2、为车间提供生产操作技术支持;
      3、按各管理规程督察车间生产操作情况;
      4、按批制作生产指令单(包装指令单),分发相关部门;
      5、制定、修定生产考核制度方案,报总经理审批后,组织执行;
      6、组织编制各具体产品生产工艺规程、各工序(岗位)操作规程稿件,交质量管理部验证和质量负责人审核,由总经理批准实施;
      7、与质量管理部共同组织新产品试生产工作;
      8、与质量管理部共同组织产品验证工作;
      9、及时响应公司临时工作安排。

      任职要求:
      年龄50周岁(含)以下,性别不限,中药学、药学、制药工程学专业大专及以上学历。从事中药或药品加工行业经历3年及以上,熟练掌握药品生产行业的GMP认证及各项实际操作规程,熟练掌握相关质量标准和实际检验操作技术.
      云南康健善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
    • 质量部QC
      云南康健善美制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      质量部QC
      • 楚雄市
      • 3人
      • 不限
      • 大专
      • 3年
      • 2000-2999/月
      岗位职责:
      (一)熟悉现行GMP,了解国家法规及标准体系,熟悉药品行业法规及相应国家标准,包括药品管理法及实施条例、《中国药典》。
      (三)负责各品种成品、半成品、原辅料、包材、稳定性实验、留样及纯化水检验工作,如无菌检验和限度菌检查方法的验证等相关工作。
      (四)掌握理化检验原理和操作,熟悉微生物菌种管理、传代等相应工作。
      岗位要求:
      1、中专及以上学历,药物分析、药物化学、生物技术、微生物学等相关专业。
      2、具有3年从事药品生产和药品检验的实践经验,其中至少有1年以上的药品检验相关岗位工作经验。
      3、掌握检验原理和操作,熟悉微生物菌种管理、传代、便能独立操作完成微生物检测、验证工作。
      4、具有方法开发能力,能熟练操作使用计算机。
      5、熟悉并能操作高效液相色谱仪、原子吸收、气相色谱仪等能解决检验中的各种疑难问题,实验动手能力较强。
      云南康健善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
    • 行政专员
      云南康健善美制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      行政专员
      • 楚雄市
      • 2人
      • 不限
      • 大专
      • 3年
      • 2000-2999/月
      岗位职责:
      1、协助行政部经理工作;
      2、协助部门经理制定、完善、监督公司管理制度、行政人事制度、薪酬制度;
      3、负责各部门行政后勤工作,协调工作,做好信息上传下达;
      4、负责考勤以及工资绩效核算;
      5、负责日常行政事务,配合上级做好行政管理工作、接待工作;
      6、负责公司企业文化建设、团队建设、包括公司庆典、会务、培训、文体活动等安排;
      7、负责制定岗位晋升下调政策、薪酬上升下调政策,报批通过后加以监督执行;
      8、负责离职员工的交接工作与善后处理;
      9、其他突发事件的处理。
      任职要求:
      1、大专以上学历;
      2、3年以上行政人事管理工作经验;
      3、熟悉行政、人事、合同、工资、保险、个人所得税及社会保险福利等政策法规及流程;
      4、熟悉企业薪酬体系建立及流程;
      5、熟练使用办公软件及办公自动化设备;
      6、较强的数字敏感度,善于进行数据分析及沟通;
      7、具有较强的计划、沟通、协调能力和较强执行力;
      8、工作有条理,细致,认真踏实,责任心强,努力肯干,原则性强;
      9、为人正直、诚信、公正,有团队合作精神。
      云南康健善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
    • 质量控制实验室主管
      玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 红塔区
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 2年
      • 3000-4499/月
      岗位职责:
      1. 负责QC部门人员的工作安排及督促日常工作进度;
      2. 熟悉原辅料、中间产品、原液、成品的放行和稳定性样品的检测方法;
      3. 熟悉分析方法验证方案、实施方法验证的建立及优化;
      4. 熟悉实验室偏差调查及CAPA变更流程;
      5. 熟悉《药品管理法》、现行版GMP、先行版《中国药典》等药品管理的法律、法规和行政规章
      6. 熟悉实验记录研究数据,负责相关实验数据分析、项目总结及汇报;并及时审核下属研发人员的相关实验记录、研究数据及报告;
      7. 负责完成平台建设、流程优化等相关工作和确保QC检测活动及时且符合GMP要求和有效运转。
      任职要求:
      1. 药学、生物化学、医学及相关专业,本科以上学历;
      2. 熟悉药品生产及质量管理知识,熟悉中国GMP规范的要求及QC检测方法并熟悉国内外GMP等质量管理体系和法规等;
      3. 有主管/管理经验,具备良好的领导/管理和文字处理能力、沟通表达能力;
      4. 条理性强,高效、细致、有耐心,能够很好的掌握各时间节点,完成部门和公司的目标规划。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 文件管理员(培训管理方向)
      玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 红塔区
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 2年
      • 3000-4499/月
      主要职责:1、负责按照GMP要求进行公司质量体系文件管理,并负责GMP相关档案的管理。
      2、审核确认公司的GMP培训计划,组织实施GMP相关的培训,组织实施公司内部培训,对公司的培训效果及培训内容的审核确认和评估,确保新生效文件的及时培训考核及岗位的再培训。
      任职要求:本科以上学历,药学、化工、生物工程、制药工程等相关专业以及人力资源管理相关专业,有GMP经验者优先。
      1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
      2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
      3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
      4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
      5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
      6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
      公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 验证计量经理
      玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 红塔区
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 2年
      • 6000-7999/月
      岗位职责:
      审核厂房和设备DQ, 监督厂房使用、维修及维护保养。
      负责本部门设备URS、FAT、SAT、验收的审核,负责部门设备使用、清洁和维护保养管理。
      负责设备在维护、保养、改造、变更、报废后的验证确认。
      审核监督计量器具的管理,包括计划、组织实施、标识管理、不合格计量器具的管理等。
      负责部门物料需求的申请。
      监督参与验证风险评估,审核验证计划,审核厂房、公用系统、工艺类设备、运输、计算机化系统验证方案及报告,组织工艺验证、清洁验证、分析方法验证及再验证的实施,及持续工艺确认
      负责部门相关sop的起草、审核、修订及实执行
      监督洁净区环境监测,包括监测计划、实施、总结。
      负责本部门的产品质量回顾部门信息的收集。
      负责本部门工作相关变更的申请,参与变更的分析,制定变更方案和计划并执行。
      负责工作中偏差发现、报告,参与其分析、调查、处理。
      负责工作中存在的不符合项发现与报告,参与其分析、调查、处理。
      参与GMP自检及外部审计。
      任职要求:
      本科以上学历,生物制药、药学、医学、化工、机械、电气、计算机、自动化等相关专业
      参与过GMP认证,有生物制药行业经验者优先;
      2年以上药品验证计量管理工作经验优先。
      有建立验证体系经验;
      熟知制药行业验证的要求,标准来源;
      了解国内外相关法规、指南;
      有较强的组织、沟通、协调、解决问题的能力。
      具有基础的制药装备自动化、应用软件基础知识,能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。
      福利待遇:
      定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
      公司提供:
      1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
      2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
      3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
      4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
      5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
      6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
      公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 6000-7999/月
    • 制剂技术员
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      • 红塔区
      • 2人
      • 大专
      • 1年
      • 2000-2999/月
      岗位职责:
      1.协助完成制剂工艺参数的优化以及大规模生产技术转移。
      2.协助完成疫苗制剂和佐剂的生产工作;
      3.负责按照GMP要求进行制剂的操作,以及该岗位GMP相关文件的编写与修订、批生产和设备记录填写;

      任职要求:
      1.药学、制剂学、生物技术、化学等相关专业,本科及以上学历;
      2.具有实践经验或者熟悉GMP知识者优先考虑;
      3.具有合作精神,诚实,主动,积极。
      福利待遇:
      1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
      2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金

      3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
      4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
      5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
      6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
      公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
    • 现场质量监督员
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      • 红塔区
      • 2人
      • 本科
      • 1年
      • 3000-4499/月
      主要职责:质量运营组长领导下,负责所有与质量监控相关的工作。参与并监督厂房设施的验收、使用和维护管理,参与并监督设备的验收、使用、改造、日常清洁维护、维修及报废等,监督物料的采购、贮存、发放、使用及销毁,参与并监督各类验证,负责本岗位相关的文件管理,监督质量控制与生产管理,负责岗位涉及的变更,参与偏差调查及偏差处理,监督产品发运及冷链管理,参与自检,参与EHS管理等。
      任职要求:本科及以上学历,药学、化工、生物工程、制药工程等相关专业。有GMP经验者优先,工作经验丰富者学历不低于大专学历。
      福利待遇:
      定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
      公司提供:
      1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
      2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
      3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
      4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
      5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
      6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
      公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 工程部经理
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      • 红塔区
      • 1人
      • 本科
      • 5年
      • 4500-5999/月
      岗位职责:
      1. 负责组织设备管理工作中贯彻落实公司的质量目标、方针及工程设备的工作职责。
      2. 建立质量目标与质量体系并实施质量管理,参与质量体系评审和改进,及起草建立工程部质量方针并持续改进。
      3. 负责公用工程、公司厂房设备、设施等的日常运行管理,及本部门相关的卫生管理工作。
      4. 识别确认工作中存在的偏差并报告,并参与工程部相关偏差的评估、分级、调查及处理措施的执行。
      5. 负责组织编写厂房URS、DQ及设备实施URS的起草。
      6. 组织实施全公司设备的选型、购置、安装、调试、验收工作,确保新增设备能满足产品质量的要求。
      7. 负责设备故障维修与定期预防性维护;负责设备改造、报废及备品备件的管理;负责厂房使用、维修、维护保养。
      任职资格:
      1. 全日制本科及以上学历,化工机械或机电一体化相关专业;
      2. 具有5年以上药厂工程相关工作经验,2年以上药厂工程部管理经验,熟悉生物制药公用工程设备、生产线设备管理经验者优先;
      3. 熟悉国内外GMP规范,熟悉制药设备的验证,有相关GMP文件编制及认证能力者优先;
      4. 能够独立进行GMP厂房的设计和工艺设备,并亲自主导过该工作者优先;
      5. 熟悉生物制药生产公用工程系统(空调、空压、制水、水、电、汽等);
      6. 对制药厂房设施维护保养有一定经验;有一定的自动化控制经验;
      7. 有车间和生产管理经验者优先考虑。
      福利待遇:
      定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
      1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
      2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
      3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
      4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
      5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
      6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
      公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 4500-5999/月
    • 自动化工程师
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      • 红塔区
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 经验不限
      • 2000-2999/月
      1、严格执行公司和部门各项管理制度,严格按照设备检修规程进行操作。
      2、结合生产实际,制定维护检修作业计划。
      3、组织所有,自控设备的维修和抢修工作。
      4、负责对检修设备的维修质量和过程监督。
      5、本专业各项制度和流程的建立。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
    • 质量检验员
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      • 红塔区
      • 5人
      • 不限
      • 本科
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      1、主要工作:原辅料、过程样品及产品检测。
      2、起草部门操作文件,起草相关验证方案。
      3、协助实验室管理人员实施实验室质量管理和质量提升,做好相关风险管理工作。
      4、有GMP药厂工作经验者、色谱类仪器操作经验者、动物试验经验者、无菌操作经验者优先
      任职要求:
      1、本科学历,药学、化学、生物、医学、微生物、检验等相关专业等相关专业;
      2、有2年以上GMP实验经验优先考虑;
      3、具有丰富的实验过程控制专业知识,能独立设计实验方案,具备科学的分析解决问题的能力。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 项目申报专员
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      • 红塔区
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      项目管理专员
      岗位职责
      1.负责对政府扶持政策的搜集、解读,汇总整理可申报项目的申报条件、申报流程、所需文档、对接对象等各类申报信息;
      2.协调公司内部相关部门准备各类文档及技术资料,撰写、修订、校正申报材料;
      3.跟踪项目申报进度,组织申报项目的现场检查、技术讲解、验收等工作,确保项目最终完成结题或者相关扶持资金到账;
      4.起草公司全年项目申报计划,完成各类报统数据的收集上报,完成季报、半年报、年报等;
      5.及时了解行业动态及相关政策,搜集整理有价值的行业信息及政策信息;
      6.完成领导交办的其他事项。
      任职条件:
      1. 本科学历,生物、医学等相关专业;
      2. 较强的文字功底和专业素质,具有较好的文字写作及文件整理能力,能熟练应用常用办公软件;文献资料查询、英语阅读及书写能力强;
      3. 了解项目申报、结题流程;
      4. 具有良好的沟通能力、抗压能力和自我驱动能力,写作和演讲能力。
      公司提供:
      1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
      2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
      3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
      4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
      5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
      6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
      公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 发酵、纯化技术员
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      • 红塔区
      • 5人
      • 大专
      • 经验不限
      • 2000-2999/月
      岗位职责:
      1、熟练掌握发酵、纯化、配液工序的工作流程及相关的SOP、SMP文件;
      2、根据工作安排,能够独立完成相关的生产任务,积极协助主管完成各项工作内容;
      3、积极参与各种培训学习,不断提升工作技能,并能在工作中有端正的工作态度和较强的工作责任心;
      4、完成公司对发酵、纯化、配液工序的各项经济技术指标的考核。
      任职要求:
      1.生物技术、生物工程等相关专业,大专及以上学历;
      2.具备科学的分析解决问题的能力;
      3.具有良好的团队合作精神、较强的责任心和主动性。
      定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
      公司提供:
      1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
      2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
      3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
      4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
      5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
      6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
      公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
      玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
    • 药品招标专员
      云南中丹红制药有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 呈贡新城
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 3年
      • 面议
      药品招标专员岗位职责
      岗位职责:
      1、积极有效地进行各地区药品招标信息的搜集与整理;
      2、正确理解各地药品招标政策;
      3、完整、准确、无误、及时地准备药品招标所需的各种资料,并确保招标资料及时、准确的送达;
      4、跟踪药品招标进展及过程的各个环节,尤其是报价、议价、发布结果及中标信息确认;
      5、积极有效的进行各地区药品物价信息的搜集及药品价格管理;
      6、协助各地区开展药品招标工作;
      7、 负责各地物价备案;
      8、搜集与整理各地区医保报销目录。
      任职要求:
      1、药学等相关专业大专及以上学历优先;
      2、思路清晰,对标书及物价公示有较强的理解及应变能力;
      3、熟练操作word、excel、ppt等办公软件,有工作经验的优先;
      4、勤奋、诚实、稳重,工作积极主动,具有高度责任感和服务意
      昆明市经开区中豪新册产业城螺蛳湾小商品加工基地一期工业生产园区A1栋
      上班下班有交通车
      提供中餐
      云南中丹红制药有限责任公司 呈贡新城 面议
    • 生产操作工
      云南中丹红制药有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 经济开发区
      • 2人
      • 不限
      • 中专
      • 1年
      • 2000-2999/月
      岗位职责:1、协助生产部经理按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
      2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况。
      3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理。
      4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位。
      5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管。
      6、负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责。
      7、接受公司领导及生产部经理临时交给的任务。

      任职要求:有药厂工艺员相关经验一年以上
      云南中丹红制药有限责任公司 经济开发区 2000-2999/月
    • 生产经理
      云南中丹红制药有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
      生产经理
      • 经济开发区
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 5年
      • 6000-7999/月
      岗位职责:(1)在总经理领导下,负责主持生产部的全面工作,组织并监督部门人员全面完成生产本部职责范围内的各项工作任务。
                (2)负责组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制。
                (3)负责组织编制年、季、月度生产作业计划,定期召开公司月度生产工艺工作会议。
                (4)负责组织召开公司每周一次的生产调度会。
                (5)负责技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作,及时安排、组织试产。
                (6)负责统筹安全生产、现场管理、劳动?;?、环境?;ぷㄏ罟ぷ?。
                (7)负责组织做好生产统计核算工作。
                (8)负责组织生产本部各级管理人员的业务指导和培训工作,并对其工作进行检查、考核和评比。
                (9)负责制定本部门工作目标、工作计划,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及控制工作。
                (10)完成上级安排的其他工作。
      任职要求:1、教育要求
                大专以上学历,以企业管理专业为主。
                2、专业知识
                受过管理学、物料管理、生产管理、企业管理等的培训
                3、工作经验
                具有5年以上生产管理相关工作经验,3年以上生产部主管职位以上工作经验。
                 4、技能技巧
      (1)熟练掌握中草药提取技术
                (2)熟悉生产运营管理,能够主持生产运作。
                (3)熟悉材料并具备良好的行业企业的生产经营管理理念和能力,有一定的财务知识。
                (4)具备极强的均衡生产观念,有极强的进度控制能力。
                (5)有较强组织协调、决断、创新能力。
                (6)具有较强的战略思考能力。
                (7)具有较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念、科学管理经验。
                (8)其它相关工作。
       
      有硬胶囊、中药提取、食品、保健品生产管理等相关工作经验者优先。
       
      上班时间:每周一至周五,9:00-17:00,周末双休

      薪酬根据个人能力情况可浮动,详细情况面议。

      工作地址
      昆明中豪新册产业城上下班由公司交通车接送
      云南中丹红制药有限责任公司 经济开发区 6000-7999/月
    • 质量部QC人员
      云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 大理市
      • 3人
      • 不限
      • 大专
      • 2年
      • 3000-4499/月
      1、负责对公司原料、包装材料、辅料、成品等进行常规的理化检测、含量测定,对产品质量进行控制,并对结果进行记录、整理和归档;
      2、负责组织完成实验室设备仪器的相关验证及检验方法学的验证;
      3、按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录检验过程;
      4、正确使用及维护各类检验仪器;
      5、及时准确地将检验信息反馈到相关部门。
      要求:
      1、大专及以上学历,中药学、药学类相关专业;
      2、工作认真、细心、有耐心和责任心;具有检验相关理论知识,熟悉GMP、药品管理法等相关法规;
      3、2年以上工作经验;
      待遇:
      1、有餐补,购买五险;
      2、节假日福利,工作服福利
      云南金柯制药有限公司 大理市 3000-4499/月
    • QC
      文山东阳建筑工程集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QC
      • 文山市
      • 2人
      • 不限
      • 本科
      • 3年
      • 面议
      药学、制药、化工及相关专业本科学历以上,具有3年以上工作经验,熟悉高效液相、气相、原子吸收等精密仪器操作。经历过GMP认证,具有GMP认证的工作经验,具有执业药师资格证书优先。
      主要职责:
      (1)按照标准对原辅料、中间产品、成品进行取样、检查、检验,填写检验记录并开具检验报告书;
      (2)对工艺用水进行取样、检验并开具检验报告;
      (3)负责按照标准进行留样管理、稳定性考察;
      (4)负责按照标准进行试剂、试液、标准品、对照品的使用及记录;
      (5)负责培养基、菌种的保管及使用;
      (6)负责洁净区环境监测的相关准备工作;
      (7)负责按照标准进行化验室的各项验证工作;
      (8)完成领导安排的其他临时工作。
      文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
    • QA
      文山东阳建筑工程集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      QA
      • 文山市
      • 2人
      • 不限
      • 本科
      • 3年
      • 面议
      药学、制药、化工及相关专业本科学历以上;2年以上药企质量岗位工作经验,学历、年龄不限;熟悉GMP。
      职责:
      (1)负责生产过程的监控检查工作,对生产现场的产品进行质量抽查;
      (2)负责生产完成后生产现场的清场检查,并签发《清场合格证》;
      (3)负责对物料、中间产品、成品进行取样;
      (4)负责对车间包装物上需打印的内容进行复核;
      (5)负责对洁净区定期进行环境监测;
      (6)参与公司相关验证工作并进行取样;
      (7)完成领导安排的其他临时工作。
      文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
    • 质量管理授权人
      文山东阳建筑工程集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 文山市
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 经验不限
      • 面议
      具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并经过与产品放行有关的培训,方能独立履行其职责。
      主要职责:
      ?。?)参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;
      ?。?)承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
      ?。?)在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录。
      文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
    • 质管部经理
      文山东阳建筑工程集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 文山市
      • 1人
      • 不限
      • 本科
      • 经验不限
      • 面议
      具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
      主要职责:
       ?。?)确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
       ?。?)确保在产品放行前完成对批记录的审核;
       ?。?)确保完成所有必要的检验;
       ?。?)批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;
       ?。?)审核和批准所有与质量有关的变更;
       ?。?)确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
       ?。?)批准并监督委托检验;
       ?。?)监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;
       ?。?)确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
       ?。?0)确保完成自检;
       ?。?1)评估和批准物料供应商;
       ?。?2)确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;
       ?。?3)确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;
       ?。?4)确保完成产品质量回顾分析;
       ?。?6)确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
      文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
    • 大理地区销售业务员
      云南湘广药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 鹤庆
      • 1人
      • 不限
      • 高中
      • 2年
      • 3000-4499/月
      1.要求高中以上学历,具有药学、生物制药等专业者优先考虑。
      2.具有药品销售经验者优先聘用。
      3.善于沟通,勇于挑战,有敬业精神和责任心。
      4.薪酬待遇:基本工资(2000元)+提成工资+交通补贴+住房补贴+市场拓展。
      云南湘广药业有限公司 鹤庆 3000-4499/月
    • 大理地区销售业务员
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      • 剑川
      • 1人
      • 不限
      • 高中
      • 2年
      • 3000-4499/月
      1.要求高中以上学历,具有药学、生物制药等专业者优先考虑。
      2.具有药品销售经验者优先聘用。
      3.善于沟通,勇于挑战,有敬业精神和责任心。
      4.薪酬待遇:基本工资(2000元)+提成工资+交通补贴+住房补贴+市场拓展。
      云南湘广药业有限公司 剑川 3000-4499/月
    • 大理地区销售业务员
      云南湘广药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 洱源
      • 2人
      • 不限
      • 高中
      • 2年
      • 3000-4499/月
      1.要求高中以上学历,具有药学、生物制药等专业者优先考虑。
      2.具有药品销售经验者优先聘用。
      3.善于沟通,勇于挑战,有敬业精神和责任心。
      4.薪酬待遇:基本工资(2000元)+提成工资+交通补贴+住房补贴+市场拓展。
      云南湘广药业有限公司 洱源 3000-4499/月
    • 财务应付款管理员
      云南湘广药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 高新区
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 2年
      • 3000-4499/月
      1、大专以上会计专业毕业,有两年以上财务工作经验。
      2、能够认真履行公司岗位职责,保证公司应收款工作按要求完成。
      3、必须具备电脑操作能力,熟悉财务办公系统的使用。
      4、工作责任心强,团队意识强。
      云南湘广药业有限公司 高新区 3000-4499/月
    • 生物制药
      曲靖鸿源中药饮片有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      生物制药
      • 马龙
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 1年
      • 面议
      负责公司生产工艺的检查指导等
      曲靖鸿源中药饮片有限公司 马龙 面议
    • 工艺员
      昆明轩庆生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      工艺员
      • 老县城
      • 1人
      • 不限
      • 中专
      • 应届毕业生
      • 面议
      生产工艺员主管,负责生产工艺流程
      昆明轩庆生物科技有限公司 老县城 面议
    • 质量控制QA员
      红云制药(昆明)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 梁河
      • 1人
      • 不限
      • 大专
      • 1年
      • 3000-4499/月
      1.任职资格
      至少具有药学或相关专业中专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验。接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
      2.职责
      QA员负责承担公司各项验证工作的具体实施及数据整理,并起草验证报告。负责公用工程系统监控、产品质量统计、质量信息管理、标准文件执行效果等。
      负责生产过程关键控制点、物料管理的监控,对物料、中间产品、待包装产品、成品及包装过程负责。
      负责对批生产记录、批检验记录等进行审核。负责清场检查工作,并签发清场合格证。
      对各部门进行日常检查和巡视,并对各部门执行GMP、SOP情况进行监督检查。
      收集和妥善保存质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和监督管理提供参考。
      负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样工作,负责生产洁净区日?;肪臣嗖夤ぷ?,负责产品质量方面的统计、分析,协助完成产品质量年度回顾工作。
      负责偏差、异常情况处理及变更控制。
      参与供应商审计,并建立供应商质量审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,并向供应商提出反馈意见或建议。
      参与内部自检并监督检查改进和落实情况。协助处理有关质量问题的客户投诉,并监督整改措施的落实。
      参与标签、说明书、小盒印刷前的校稿核对。
      负责文件的印制、分发、销毁及归档保管工作。
      完成主管领导交办的临时性工作。
      红云制药(昆明)有限公司 梁河 3000-4499/月
    • 验证专员
      玉溪沃森生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      验证专员
      • 红塔区
      • 3人
      • 本科
      • 经验不限
      • 3000-4499/月
      一:职位要求:
      1、负责各类验证项目的组织实施,包括厂房设施、公用系统验证、工艺设备验证、计算机化系统验证等;
      2、负责各类验证项目验证方案,验证报告的审核;
      3、负责验证实施过程中各部门的协商及沟通
      4、负责验证相关的风险评估管理;
      5、合理调配验证三及体系的资源。
      任职要求:化工、生物工程、制药工程等专业,本科及以上学历(有GMP经验或验证经验优先)。
      二、福利待遇
      1、试用期:3-6个月不等,根据个人能力在3-6个月以内转正,试用期扣除五险工资2423元/月左右(浮动因基数不同),中餐补贴220元/月。
      2、转正:首次签订合同期限为三年,扣除五险一金工资2696元/月左右(浮动因基数不同),中餐补贴220元/月。
      3、所有员工自签订劳动合同之日起公司为其缴纳(五险一金)养老保险、工伤保险、生育保险、失业保险、医疗保险、意外伤害险、住房公积金。
      4:员工生日当月有500元祝福礼金,逢年过节根据公司情况发放节日礼金。
      5:年终绩效奖:具体根据个人本年表现和工龄而定。
      6:每年的体检均由公司承担。
      玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
    • 政策事务管理员
      玉溪沃森生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
      • 红塔区
      • 2人
      • 本科
      • 经验不限
      • 2000-2999/月
      1.全面有效收集国内外医药行业最新法律、法规、政策信息,并进行解读分析;;2.建立并维护药政管理信息数据库;3.负责公司产业化产品药政相关的申报工作;4.负责对市场投诉信息进行定期汇总与分析。5.负责相关的产品召回工作。
      玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月

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    • 7年
    • 8年
    • 10年以上
    • 20年以上
    • 30年以上
    • 退休人员
    • 小学
    • 初中
    • 高中
    • 中专
    • 大专
    • 本科
    • 硕士
    • 在读硕士
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    • 博士后
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